一般社団法人医療開発基盤研究所
ビジネス／社員教育
医薬品・医療機器の開発（治験）やより良い治療法を探索するために行う臨床研究のいずれにおいても，計画立案から結果の報告まで，多様な臨床・薬事文書の作成が必要です。これらの文書作成の専門家として，メディカルライターがどのような役割を果たしているか，自身の経験にもとづいてお話しします。参加費無料、事前登録不要です。
このセミナーは国際認定SMDプログラムの活動に関する話題を月次で提供するイベントです。認定取得に興味のある方はJI4PEのDコース＜https://ji4pe.tokyo/course-d.html＞を御覧いただき、ご参加を検討ください。日本から11人の国際認定取得者が誕生しています。
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SMDプログラムではコンピテンシー評価に基づく第三者評価を行い、適格者に国際団体から認定が発行されます。詳しくはJI4PEのDコースサイトをご参照ください：https://ji4pe.tokyo/course-d.html
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